с 9:00 до 19:00
Каталог

Руководство по современным биохимическим методам исследования водных экосистем, перспективных для промысла и макрикультуры

Артикул: 00811475
в желания В наличии
Автор: Агатова А.И. ред.
Издательство: ВНИРО (все книги издательства)
Место издания: Москва
ISBN: 5-85382-308-6
Тираж: 500 экз.
Год: 2004
Формат: 60x90/16 (~145х215 мм)
Переплет: Мягкая обложка
Страниц: 123
Вес: 160 г
320 P
-
+
С этим товаром покупают

Представлены современные методы разделения и определения разных форм органического вещества в водных экосистемах. Определение его элементарного состава (С , N и НO2.) и его основных биохимических компонентов: белка, аминокислот, нуклеиновых кислот, азотистых оснований, углеводов и липидов.
Большой раздел посвящен методам определения путей и скоростей трансформации органического вещества в водных экосистемах, а также регенерации биогенных элементов с помощью измерения активности соответствующих окислительно-восстановительных и гидролитических ферментов.
Во многих случаях представлено несколько методов для определения одного и того же параметра, что даст возможность исследователю выбрать оптимальную процедуру анализа в зависимости от предполагаемого диапазона концентраций и условий среды.
Руководство рассчитано на биогидрохимиков, бногеохимпков, океанологов, биологов, работников рыбного и водного хозяйства.

Содержание
Введение
Глава I. Сопутствующее оборудование и посуда6
I I Батометры
I 2 Приемные емкости и оборудование для фильтрации
I 1 Фильтры и воронки
I 4 Стеклянная посуда
Глава II. Отбор проб и подготовка их к анализу
II I Отбор проб воды
II 2 Отбор проб взвеси
II V Отбор проб донных осадков и поровой воды
Глава III. Определение органического вещества
III I. Определение растворенного органического углерода
III 1.1. Метод мокрого сожжения под действием персульфатам УФ
III 1.2. Метод высокотемпературного каталитического сожжения
III 2. Определение взвешенного органического углерода
III 2.I. Метод высокотемпературного каталитического сожжения
III 2.2. CNH- анализ
III 3 Определение органического углерода в осадках
III.3.1 Meiод высокотемпературного каталитического сожжения
III -I Определение органического азота
III 4 I Метод высокотемпературного каталитического сожжения
III 4 2.CNH -анализ
III V Определение органического фосфора
III VI УФ-фотоокисление
Глава IV. Определение индивидуальных биохимических компонентов
IV I Определение белка
IV. 1.1. Определение растворенного белка с Кумасси R-250
IV I 2 Спекгрофотометрический метод определения растворенного белка в пресных водах
IV 1 3. Определение растворенного и взвешенного белка по Лоури
IV I 4 Определение белка в осадках по Лоури
IV. 1.5. Определение свободных и связанных аминокислот
IV 1.5.1. Определение растворенных аминокислот с ортофтальальдегидом
IV 15 2. Определение растворенных аминокислоте флуорескамином
IV 2 Определение нуклеиновых кислот и азотистых оснований
IV.2 I Экстракция и концентрирование нуклеиновых кислот
IV 2 2 Спектрофотометрический метод определения ДНК и РНК
IV.2.3. Флуоресцентный метод определения
IV.2 4 Спектрофотометрический метод определения азотистых оснований
IV 3. Определение углеводов
IV 3.1. Определение общих углеводов с L-триптофаном
IV 3.2. Определение свободных и связанных углеводов с МБТГ
IV 4 Определение липидов
IV.4,1. Экстракция растворенных липидов
IV 4 2. Экстракция липидов из взвеси, осадка и суспензий планктона
IV 4 3 Определение общих липидов с фосфованилиновым реактивом
IV.4.4. Определение индивидуальных липидов
Глава V. Определение активности ферментов
V.I. Определение активности окислительно-восстановительных ферментов
V. 1.1.Определение активности ферментов электрон-транспортной системы (ЭТС)
V.I.2. Определение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ)
V.2. Определение активности некоторых гидролитических ферментов
V.2.I. Определения активности фосфатазы
V.2.1.1 .Спектрофотометрический метод определения активности фосфатазы
V.2.I.2. Флуоресцентный метод определения активности щелочной фосфатазы
V.2.2. Определение активности протеолитических ферментов
V.2.2.I. Определение активности общих протеаз с азоказеином
V.2.2.2. Определение общей протеазной активности методом непрерывного титрования
V.2.2.3. Определение трипсино- и химотрипсиноподобной активности спектрофотометрическим методом
V.2.3. Определение активности иуклеаз
V.2.3.I. Спектрофотометрический метод
V.2.4. Определение активности липаз
V.2.4.1. Титрометрический метод определения активности общих липаз
V.2.4.2. Спектрофотометрический метод определения активности общих липаз
V.2.5. Флуоресцентный метод определения активности некоторых гидролаз
V.3. Приведение скоростей ферментативных реакций к температуре in situ
Литература
Приложение 1. Буферные смеси
Приложение 2 Аминокислоты
1) молекулярный вес и растворимость
2) перекристаллизация
Приложение 3. Главные азотистые основания и их оптические свойства
Приложение 4. Жирные кислоты
Приложение 5. Типичные простые хромофорные группы
Приложение 6. Связь между величинами зкстинкции и прозрачности
Приложение 7. Эталонные спектры поглощения некоторых веществ
Приложение 8. Плотности и концентрации растворов основных кислот
1) Азотная кислота
2) Серная кислота
3).Хлороводородная кислота (соляная)
4) Фосфорная кислота
5) Хлорная кислота
6) Уксусная кислота
Приложение 9. Плотности и концентрации растворов щелочей
1) Гидроксид калия
2) Гидроксид натрия

Здесь Вы можете оставить свой отзыв

Чтобы оставить отзыв на товар Вам необходимо войти или зарегистрироваться